Clexane 150 mg/ml, oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

clexane 150 mg/ml, oplossing voor injectie

sanofi-aventis netherlands b.v. - enoxaparine natrium; - oplossing voor injectie - enoxaparin

Clexane 30.000 IE (300 mg)/3 ml oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

clexane 30.000 ie (300 mg)/3 ml oplossing voor injectie

sanofi-aventis netherlands b.v. - enoxaparine natrium samenstelling overeenkomend met; enoxaparine natrium; - oplossing voor injectie - enoxaparin

Dulcopearls, capsules 2,5 mg Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dulcopearls, capsules 2,5 mg

sanofi-aventis netherlands b.v. paasheuvelweg 25 1105 bp amsterdam - natriumpicosulfaat 1-water samenstelling overeenkomend met ; natriumpicosulfaat 0-water - capsule, zacht - gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; macrogol 400 ; propyleenglycol (e 1520) 2,1 mg/stuk, - sodium picosulfate

Eloxatin 5 mg/ml concentraat, concentraat voor oplossing voor infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

eloxatin 5 mg/ml concentraat, concentraat voor oplossing voor infusie

sanofi-aventis netherlands b.v. - oxaliplatine; - concentraat voor oplossing voor infusie - oxaliplatin

Lasix 250 mg, concentraat voor infusievloeistof 250 mg/25 ml Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

lasix 250 mg, concentraat voor infusievloeistof 250 mg/25 ml

sanofi-aventis netherlands b.v. - furosemide natrium samenstelling overeenkomend met; furosemide; - concentraat voor oplossing voor infusie - furosemide

Oxaliplatine Winthrop 5 mg/ml concentraat, concentraat voor oplossing voor infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

oxaliplatine winthrop 5 mg/ml concentraat, concentraat voor oplossing voor infusie

sanofi-aventis netherlands b.v. - oxaliplatine; - concentraat voor oplossing voor infusie - oxaliplatin

Visadron oogdruppels, oplossing 1,25 mg/ml Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

visadron oogdruppels, oplossing 1,25 mg/ml

sanofi-aventis netherlands b.v. - fenylefrinehydrochloride; - oogdruppels, oplossing - phenylephrine

Bleomycine Sanofi 15000 IE inj. opl. (pdr.) i.perit./i.pleur./s.c./i.arter./i.v./i.tumor./i.m. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bleomycine sanofi 15000 ie inj. opl. (pdr.) i.perit./i.pleur./s.c./i.arter./i.v./i.tumor./i.m. flac.

sanofi belgium sa-nv - bleomycinesulfaat 15 mg - poeder voor oplossing voor injectie - 15000 iu - bleomycinesulfaat 15 mg - bleomycin

Levviax Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

levviax

aventis pharma s.a. - telithromycine - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, - bij het voorschrijven van levviax dient te worden gelet op de officiële richtlijnen voor het juiste gebruik van antibacteriële middelen en de lokale prevalentie van resistentie (zie ook rubrieken 4).. 4 en 5. levviax is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende infecties:patiënten van 18 jaar en ouder:-community-acquired pneumonie, milde of matige (zie sectie 4. - bij de behandeling van infecties veroorzaakt door bekende of vermoede beta-lactam en/of macrolide resistente stammen (volgens de geschiedenis van de patiënten of van de nationale en/of regionale weerstand gegevens) gedekt door het antibacteriële spectrum van telithromycin (zie punt 4. 4 en 5. 1):- acute exacerbatie van chronische bronchitis, acuut sinusitisin patiënten van 12 jaar en ouder:- tonsillitis/faryngitis veroorzaakt door streptococcus pyogenes, als een alternatief wanneer beta-lactam antibiotica zijn niet nodig in landen/regio ' s met een significante prevalentie van macrolide bestendig s. pyogenes, indien gemedieerd door ermtr of mefa (zie rubrieken 4. 4 en 5.

Arava Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressiva - leflunomide is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met actieve reumatoïde artritis als een 'disease-modifying antirheumatic drug' (dmard);actieve artritis psoriatica. recente of gelijktijdige behandeling met hepatotoxische of haematotoxic dmard ' s (e. methotrexaat) kan leiden tot een verhoogd risico op ernstige bijwerkingen; daarom moet de start van de behandeling met leflunomide zorgvuldig worden overwogen met betrekking tot deze voordelen / risiceaspecten. bovendien, het overschakelen van leflunomide naar een ander dmard, zonder de wash-out procedure kan ook het risico van ernstige bijwerkingen, zelfs voor een lange tijd na het overschakelen.